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Les chercheurs développent un système pour tuer les virus trouvés dans les cellules humaines

Les chercheurs développent un système pour tuer les virus trouvés dans les cellules humaines

Certains des virus les plus courants et les plus mortels pour l'homme sont à base d'ARN et ont peu de traitements approuvés par la FDA.

Pour y remédier, une équipe de chercheurs dirigée par le Broad Institute of MIT et Harvard a développé un agent antiviral capable de trouver et de détruire les virus à base d'ARN qui se cachent dans les cellules humaines.

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Il y a un manque de médicaments pour tuer ces virus à ARN

Dans un rapport de recherche publié dans la revue Cellule moléculaire, les chercheurs codirigés par l'auteur principal Pardis Sabeti, membre du Broad Institute et professeur à l'Université Harvard, Catherine Freije, étudiante diplômée de l'Université Harvard, et Cameron Myhrvold, un postdoc de la Graduate School of Arts and Sciences, ont pu pour transformer une enzyme coupant l'ARN CRISPR en un agent capable de détruire les virus, notamment Ebola, Zika et la grippe.

Les efforts des chercheurs interviennent à un moment où les médicaments ne font pas assez pour tuer ces infections. Selon les chercheurs, dans le passé 50 années, 90 Des antiviraux cliniquement approuvés ont été développés mais ils ne traitent que neuf maladies. Les médicaments ne reflètent pas le fait que les agents pathogènes viraux peuvent évoluer et devenir résistants aux traitements actuels. Les chercheurs ont noté que seuls 16 les virus ont des vaccins approuvés par la FDA.

Les systèmes CARVER pourraient combattre une variété de virus

Les chercheurs avaient auparavant fait de l'enzyme Cas13 un outil pour couper et modifier l'ARN et pour détecter les virus et les bactéries dans les cellules humaines. Maintenant, ils utilisent Cas13 ou tout autre système CRISPR pour agir comme antiviral dans les cellules humaines. Les chercheurs ont combiné les capacités de Cas13 en un seul système qui à l'avenir pourrait diagnostiquer et traiter ces infections. Le système s'appelle CARVER.

«Les agents pathogènes viraux humains sont extrêmement diversifiés et s'adaptent constamment à leur environnement, même au sein d'une seule espèce de virus, ce qui souligne à la fois le défi et le besoin de plates-formes antivirales flexibles», a déclaré Sabeti, également enquêteur de l'Institut médical Howard Hughes. communiqué de presse mettant en évidence la recherche. «Nos travaux font de CARVER une technologie de diagnostic et antivirale puissante et rapidement programmable pour une grande variété de ces virus.»

L'outil des chercheurs a réduit de 40 fois les cellules d'ARN viral

Pour tester l'efficacité de son système CARVER, les chercheurs l'ont testé sur des cellules humaines atteintes du virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCMV), du virus de la grippe A (IAV) et du virus de la stomatite vésiculaire (VSV). Vingt-quatre heures après l'introduction du gène Cas13 et d'un ARN guide dans les cellules, les chercheurs ont exposé les cellules au virus. Après un autre 24 heures, les enzymes Cas13 ont réduit le taux d'ARN viral dans les cellules jusqu'à 40 fois.

«Nous envisageons Cas13 comme un outil de recherche pour explorer de nombreux aspects de la biologie virale dans les cellules humaines», a déclaré Freije dans le même communiqué de presse. «Il pourrait également être potentiellement un outil clinique, où ces systèmes pourraient être utilisés pour diagnostiquer un échantillon, traiter une infection virale et mesurer l'efficacité du traitement - le tout avec la capacité d'adapter rapidement CARVER pour faire face aux nouveaux ou aux médicaments résistants. virus à mesure qu’ils émergent. »


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